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2016-09-24

粉紅十月 國際乳癌防治月 化療加油!

粉紅十月 國際乳癌防治月 化療加油!

粉紅,是每年十月國際乳癌關注月的主題顏色,用以表示支持乳癌患者。
為喚醒世人對女性罹患乳癌的關注,國際乳癌防治團體訂了10月為國際乳癌防治月,呼籲地球公民繫上粉紅絲帶,以行動對這項國際健康運動的支持,世界各地便染上一片粉色的氛圍,不少國內外知名人士也紛紛響應在胸前別起了粉紅絲帶,宣示對抗乳癌之決心,倡議乳癌防治的重要,鼓勵婦女「及早預防、及早發現、及早治療」。

愛與關懷、健康與夢想等理念,伴隨著粉紅絲帶乳癌防治宣導活動,20多年來在全球已經帶來了不小幅度的改變。除了讓大眾對於乳癌有更正確的認識以外,就實際面向來說,也大幅地提升了多數民眾定期檢查乳房的頻率,進而讓乳癌獲得早期治癒的比率有相當程度提升。除了在醫療層面有顯著的成效以外,透過粉紅絲帶乳癌防治宣導活動,每年在全球各地皆有大型的點燈活動,經由媒體報導發佈與公益活動形式的力量,讓這股愛自己、關懷自己身體與乳房健康的力量潛移默化地深植於人心。

乳癌是女性最常見的惡性腫瘤,發病率佔全身各種惡性腫瘤的7-10%,它的發病常與遺傳有關,以及40—60歲間、絕經期前後的婦女發病率較高。乳癌為我國婦女發生率第1位之癌症,發生高峰約在45-69歲之間,約為每十萬名婦女188-194人。依據衛生福利部死因統計及國民健康署癌症登記資料顯示,女性乳癌標準化發生率及死亡率分別為65.9及11.9(每十萬人口),每年有逾萬位婦女罹患乳癌,逾2,000名婦女死於乳癌,相當於每天有29位婦女被診斷罹患乳癌、6位婦女因乳癌而失去寶貴性命。

相關研究統計
中華民國乳癌病友協會(TBCA)於2013年7至9月針對906位乳癌病友所做的「乳癌病友運動習慣與認知調查」結果顯示,乳癌病友罹病後,追求健康成為開始運動的最大主因(92.2%),其次為解除壓力(43.1%)。而有近半數(47%)的乳癌病友誤將洗衣服、打掃家裡、帶小孩等勞動誤認為運動。
而根據《臨床腫瘤醫學》期刊一項研究指出:乳癌患者若減少運動,死亡率將比維持運動習慣的人高出4倍。若維持每周兩次快走3小時的運動習慣,死亡率降低67%。而在診斷罹癌後才開始運動的人,死亡率則可降低45%。

最新癌症登記數據顯示,乳癌終生累積發生風險高達7.5%,位居女性癌症首位,這表示約每13位女性即有1位終其一生會罹患乳癌,時值十月國際乳癌防治 月,國民健康署提醒每一位婦女朋友都要記得粉色絲帶的乳癌防治宗旨「及早預防、及早發現、及早治療」,每個女人都有權利擁有自己的美。另外,遠離菸、酒等 危險因子,飲食均衡,規律運動,是預防乳癌的不二法門,乳房X光攝影檢查,是美麗自信的源頭,有異狀者則切勿諱疾忌醫,面對、接受、處理,才能真正放下對 乳癌的恐懼。

[醫學腫瘤學]期刊研究也提出:
罹患乳癌後的康復者,運動可有效降低24%復發率、淋巴水腫,而且可以降低憂鬱傾向。
【乳癌患者該如何運動】
● 維持身體機能:每週運動3~5次,每次30~60分 (視體能狀況及運動設計而定),心跳130下,達到微喘微流汗的程度。
● 治療中患者:以呼吸訓練及伸展性的運動為主,如瑜珈或擴胸運動,以提昇肺活量並避免關節沾黏與僵硬。
● 術後患者:可從事舒緩的上肢運動,以促進術後手臂淋巴循環。
● 抵抗力較弱的患者:應從事室內運動,以避免接觸室外病菌。
● 癒後患者:可從事提高肌耐力及有氧的運動,得以強化身體機能並增加抵抗力。

乳癌預防5大關鍵!
●不熬夜、進行規律的生活作息!
●健康飲食!多纖維、多水果、少油、少糖、少鹽巴!
●健康規律的運動!
●適當紓解壓力保持心理生理愉快!
●了解家族史、定期乳篩、早生親哺!

『早期發現,早期診斷』仍是大家要努力的重要課題。國民健康署提供之免費篩檢(45歲至69歲及40歲至44歲二等親有乳癌家族史者,提供每兩年之乳房X光攝影),希望大家相招作伙一起來篩檢。加油吧!讓我們一起攜手跨步向前,相信明天會更好!

2016-04-21

綠力康2016升級新配方!NEW REALLY CARE !

  感謝各位廣大用戶長期以來對綠力康及安體優生醫的信任及支持,一直以來我們不斷的精進產品及我們的核心技術;唯有追求進步;才能以最新的科技服務我們的客戶。

  在此我們很高興地公告,即日起Really Care綠力康複方升級為2016全新配方,我們以更科技化的技術濃縮了原有的冬蟲夏草菌絲體、紅蔘抽出物(含人蔘皂苷Rh2、Rh1、CK)、雲芝、枸杞、甘草、黃耆、陳皮等天然草本配方,再以專業營養團隊嚴選添加頂級昆布萃取(含純淨褐藻醣膠Fucoidan褐藻糖膠)、葡萄萃取(含精純白藜蘆醇Resveratrol)、薑黃、Q10、硒酵母、高活性葡聚糖β-1,3/1,6-glucans等專業成分,採以美國、法國、韓國最新原料生產技術,強化原有配方,升級全新綠力康專業複方,打造新新一代病後之補養全方位營養補給品!

  綠力康2016全新升級配方,感恩回饋升級不加價,零售通路及OEM/ODM之合作院所全面更換2016新配方,在此感謝各位廣大用戶長期以來的支持及信任,我們會再不斷的增進我們的核心技術,望能以更好的科技造福更多的朋友。

成        份冬 蟲夏草菌絲體(蝙蝠蛾擬青黴Paecilomyces hepiali)、紅蔘抽出物(含人蔘皂苷Rh2、Rh1、CK)、褐藻多糖(含純淨褐藻醣膠Fucoidan褐藻糖膠)、β-聚葡萄糖、雲芝子實體萃 取、葡萄萃取粉(含精純白藜蘆醇Resveratrol)、枸杞萃取物、甘草萃取、黃耆萃取物、陳皮萃取粉、薑黃抽出物、硒酵母、硬脂酸鎂、輔酵素 Q10、維生素C、維生素E。

2016-04-20

綠力康Really care配方更新公告 安體優生醫科技ANTI ILL Biomedical INC.

安體優生醫科技ANTI ILL Biomedical INC.所屬獨家研發配方(綠力康Really care)病後補養配方,因科技日新月異及回饋長期使用客戶之故,特於2016年將舊有綠力康Really care配方(人蔘、冬蟲夏草菌絲體、雲芝、黃耆、甘草、枸杞、丹蔘、牛磺酸、刺五加、陳皮、β-胡蘿蔔素、維生素C、維生素E)之舊有成分及生產技術等成分,更新為採以韓國最新技術之專利微化製程的小分子、高活性、去糖基稀有人蔘皂苷,法國研發葡聚糖Glucans(富含高活性β-1,3/1,6-glucans)、硒酵母,美國大廠薑黃素及CoQ10輔酵素等道地最新技術之原料,更新為最新技術成分:(冬蟲夏草菌絲體(蝙蝠蛾擬青黴Paecilomyces hepiali)、紅蔘抽出物(含人蔘皂苷Rh2、Rh1、CK)、褐藻多糖(含純淨褐藻醣膠Fucoidan褐藻糖膠)、β-聚葡萄糖、雲芝子實體萃 取、葡萄萃取粉(含精純白藜蘆醇Resveratrol)、枸杞萃取物、甘草萃取、黃耆萃取物、陳皮萃取粉、薑黃抽出物、硒酵母、硬脂酸鎂、輔酵素 Q10、維生素C、維生素E)。

綠力康Really care特此以最新之背景技術及更優質之原料回饋與長期信賴綠力康Really care客戶及社會期望,並停止舊有配方、技術供貨,創造新一代病後之補養全方位營養補給品!

因綠力康Really care多年來於病後之補養市場受到長期親賴,若市面上出現類似、模仿綠力康Really care名稱、性質之產品,其原料、技術背景、成分;皆非本公司所研發及製造之獨有綠力康Really care複方,請認明成份及包裝;安體優生醫科技ANTI ILL Biomedical INC.特此敬告。

2016-04-20

第一線不可逆標靶藥物afatinib與第一代可逆標靶藥物gefitinib治療罹患EGFR突變陽性非小細胞肺癌的療效比較

LUX-Lung 7是由新一代不可逆標靶藥物 (afatinib) 與可逆標靶藥物 (gefitinib) 直接比較的2B期全球性臨床研究,針對罹患表皮生長因子受體( EGFR) 突變陽性的晚期肺癌治療。此研究已在今年4月發表在著名的期刊 (The Lancet Oncology) 上。

LUX-Lung 7臨床研究顯示,afatinib不但能夠顯著降低腫瘤惡化風險及降低治療失敗風險,還能提高整體客觀治療反應率,而其生活品質、安全性及病人耐受度都和 gefitinib相當。
 
LUX-Lung 7研究結果顯示與gefitinib相比之下,afatinib能夠顯著進一步降低27%的肺癌腫瘤惡化風險,疾病無惡化存活率 (progression-free survival, PFS) 也隨著治療時間拉長而更顯著改善。歷經2年治療後,afatinib治療的患者不但維持腫瘤沒有惡化,而且人數是使用gefitinib治療的兩倍以上 (治療18個月的PFS為 27% vs 15% ; 治療24個月的PFS為18% vs 8%)。
 
主持這項LUX-Lung 7研究的韓國成均館大學醫學院教授朴根七 (Keunchil Park) 說:「這個研究結果顯示兩個標靶藥物的療效是顯著不同的。」

這個臨床研究結果提供肺癌醫師在為罹患EGFR突變陽性的肺癌患者擬定第一線臨床治療方案時的一個重要參考依據。

LUX-Lung 7是第二個以不可逆標靶藥物afatinib與第一代可逆標靶藥物比較的臨床研究,第一個進行直接比較 (head-to-head) 的是研究鱗狀細胞肺癌治療的LUX-Lung 8臨床研究 – 不可逆標靶藥物afatinib與第一代可逆標靶藥物erlotinib的比較。
 
以發生嚴重副作用為例,afatinib是44.4%、gefitinib是37.1%。Afatinib組發生第3級以上嚴重副作用的機率為腹瀉13%及皮疹9%;Gefitinib組發生第3級以上嚴重副作用的機率為肝指數 AST/ALT上升9%及皮疹3%。如果發生較嚴重的副作用,afatinib組可以調整劑量。

針對患者接受藥物治療後的生活品質調查,以及藥物耐受性調查,兩個藥物 (afatinib 及 gefitinib) 的結果相當,病人因為無法耐受藥物而決定退出臨床研究的比例都是6%。而副作用也和原本預計的結果一致。

使用afatinib治療時,患者接受治療的時間能更久、治療失敗率也顯著降低27%,患者的腫瘤縮小客觀反應率 (objective tumour response, ORR) 也更好 (70% vs 56%),而腫瘤縮小的維持時間 (中位數) 也更長 (10.1個月 vs 8.4個月)1。

研究刊登在《Lancet Oncology》的網頁: Lancet Oncol 2016; 17: 577–89